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Rapamycin (Sirolimus)是一種選擇性的mTOR抑制劑,IC50為~0.1 nM。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
Danusertib (PHA-739358)是一種Aurora kinase抑制劑,作用于Aurora A/B/C時(shí)IC50為13 nM/79 nM/61 nM,適度有效作用于Abl, TrkA, c-RET和FGFR1,對(duì)Lck, VEGFR2/3, c-Kit, CDK2等作用效果稍弱。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
PIK-75是一種p110α抑制劑,IC50為5.8 nM (比作用于p110β效果強(qiáng)200倍),亞型特異性的突變體在Ser773,也有效抑制DNA-PK,IC50為2 nM。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
Ataluren (PTC124)選擇性誘導(dǎo)核糖體通讀,不影響正常的終止密碼子,EC50為0.1 μM,可以治療nonsense mutations(無(wú)義突變) (如CFTR無(wú)義突變引起的囊性纖維病(CF))造成的遺傳性疾病。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
PF-05212384 (PKI-587)是一種高度有效的,雙重PI3Kα, PI3Kγ和mTOR抑制劑,IC50分別為0.4 nM, 5.4 nM和1.6 nM。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
Tubastatin A HCl是一種有效的,選擇性HDAC6抑制劑,IC50為15 nM,選擇性作用于所有其他同工酶(1000倍以上),除了HDAC8(57倍以上)。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
SGI-1776 free base是一種新型的,ATP競(jìng)爭(zhēng)性的Pim1抑制劑,IC50為7 nM,比作用于Pim2和Pim3選擇性分別高50和10倍,作用于Flt3和haspin也有效。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
SB203580是一種p38 MAPK抑制劑,IC50為0.3-0.5 μM,與SAPK3(106T)和SAPK4(106T)相比選擇性低10倍,且抑制PKB磷酸化,IC50為3-5 μM。 11至15個(gè)工作日送達(dá)