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NVP-BSK805 dihydrochloride是一種有效的，選擇性的，ATP競爭性的JAK2抑制劑，IC50為0.5 nM，比作用于JAK1， JAK3和TYK2選擇性高20倍以上。 11至15個工作日送達(dá)
OSI-930是一種有效的Kit， KDR和CSF-1R抑制劑，IC50分別為80 nM， 9 nM和15 nM，對Flt-1， c-Raf和Lck具有適度的抑制活性，對PDGFRα/β， Flt-3和Abl抑制活性較弱。 11至15個工作日送達(dá)
Dinaciclib (SCH727965)是一種新型有效的CDK抑制劑，作用于CDK2， CDK5， CDK1和CDK9，IC50分別為1 nM， 1 nM， 3 nM和4 nM，也抑制胸甘(dThd) DNA攝入。 11至15個工作日送達(dá)
NU7441 (KU-57788)是一種高度有效的，選擇性DNA-PK抑制劑，IC50為14 nM，也抑制PI3K，IC50為5 μM。 11至15個工作日送達(dá)
Tivantinib (ARQ 197)是第一個非ATP競爭性的c-Met抑制劑，Ki為0.355 μM，對Ron幾乎沒有作用活性，對EGFR， InsR， PDGFRα和FGFR1/4沒有抑制作用。 11至15個工作日送達(dá)
GANT58(NSC75503)作用于受SAG刺激的Shh-L2細(xì)胞的Hedgehog (Hh)通路，IC50為5 μM左右。 11至15個工作日送達(dá)
PCI-24781 (Abexinostat)是一種新型的pan-HDAC抑制劑，靶向作用于HDAC1，Ki為7 nM，對HDACs 2， 3， 6，和10有適中的抑制性，但比作用于HDAC8選擇性強40倍。 11至15個工作日送達(dá)
Y-27632 2HCl是一種選擇性的ROCK1(p160ROCK)抑制劑，Ki為140 nM，比對其他激酶包括PKC，cAMP依賴性蛋白激酶， MLCK和PAK的作用強200多倍。 11至15個工作日送達(dá)
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