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本試劑盒是利用競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法,在酶標(biāo)板微孔上預(yù)包被抗青霉素抗原。檢測(cè)時(shí),加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液,青霉素抗體及酶標(biāo)記物,包被抗原和加入樣本中的青霉素藥物競(jìng)爭(zhēng)性地與青霉素抗體結(jié)合后,再與酶標(biāo)記物形成抗原抗體復(fù)合物,用TMB底物顯色;加入反應(yīng)終止液,在450nm波長(zhǎng)酶標(biāo)儀下進(jìn)行檢測(cè),樣品中的青霉素濃度與吸收光強(qiáng)度成反比。規(guī) &nb 11至15個(gè)工作日送達(dá)
檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被傷寒抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗原,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD 值),與CUTOFF值相比較,從而判定標(biāo)本中傷寒抗原(St-Ag)的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1. &nbs 11至15個(gè)工作日送達(dá)
檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被傷寒抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗原,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD 值),與CUTOFF值相比較,從而判定標(biāo)本中傷寒抗原(St-Ag)的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1. &nbs 11至15個(gè)工作日送達(dá)
檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被傷寒抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗原,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD 值),與CUTOFF值相比較,從而判定標(biāo)本中傷寒抗原(St-Ag)的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1. &nbs 11至15個(gè)工作日送達(dá)
本試劑盒僅供研究使用。 1 使用目的:本試劑盒用于飼料、魚(yú)、蝦和肉類組織(如雞、牛肉和豬肉),雞蛋、蜂蜜、牛奶、血清和尿樣中氟蟲(chóng)腈殘留的定量檢測(cè)。2 實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng) ELISA 方法,在微孔板包被有氟蟲(chóng)腈偶聯(lián)抗原,加入氟蟲(chóng)腈標(biāo)準(zhǔn)品或樣品,游離氟蟲(chóng)腈與微孔條上預(yù)包被的氟蟲(chóng)腈偶聯(lián)抗原互相競(jìng)爭(zhēng)抗氟蟲(chóng)腈抗體酶標(biāo)記物, 用 TMB 底物顯色,加入終 11至15個(gè)工作日送達(dá)
本試劑盒僅供研究使用。1 使用目的:本試劑盒用于飼料、魚(yú)、蝦和肉類組織(如雞、牛肉和豬肉),雞蛋、蜂蜜、牛奶、血清和尿樣中毒死蜱(CPF)殘留的定量檢測(cè)。2 實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng) ELISA 方法,在微孔板包被有毒死蜱(CPF)偶聯(lián)抗原,加入毒死蜱(CPF)標(biāo)準(zhǔn)品或樣品,游離毒死蜱(CPF)與微孔條上預(yù)包被的毒死蜱(CPF)偶聯(lián)抗原互相競(jìng)爭(zhēng)抗毒死蜱(CPF)抗體酶標(biāo)記物,用 11至15個(gè)工作日送達(dá)
測(cè)試原理 該試劑盒采用雙抗體一步夾心酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。 向預(yù)包被辛德畢斯病毒抗體的包被微孔中依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,并徹底洗滌孔。 利用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)變成藍(lán)色,在酸的作用下轉(zhuǎn)變成最終的黃色。 使用酶標(biāo)儀在 450 nm 處測(cè)量吸光度(OD 值),并與 CUT OFF 值進(jìn)行比較,以確定樣品中是否存在人辛德畢斯病毒抗原(SINV-Ag)。注意事 11至15個(gè)工作日送達(dá)
測(cè)試原理 該試劑盒采用雙抗體一步夾心酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。 向預(yù)先包被Inco病毒抗體的包被微孔中依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,徹底清洗孔。 利用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)變成藍(lán)色,在酸的作用下轉(zhuǎn)變成最終的黃色。 使用酶標(biāo)儀在 450 nm 處測(cè)量吸光度(OD 值),并與 CUT OFF 值進(jìn)行比較以確定樣本中是否存在人類 Inco 病毒抗原。注意事項(xiàng) 1. 不要 11至15個(gè)工作日送達(dá)