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S3I-201有效抑制fSTAT3DNA結(jié)合活性,IC50為86 μM,對(duì)STAT1和STAT5抑制作用弱。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
SB590885是一種有效的B-Raf抑制劑,Ki為0.16 nM,作用于B-Raf比作用于c-Raf選擇性高11倍,對(duì)其他人類激酶沒有抑制作用。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
Icotinib是一種有效的,特異性EGFR抑制劑,IC50為5 nM,包括EGFR, EGFR(L858R), EGFR(L861Q), EGFR(T790M)和EGFR(T790M, L858R)。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
Ruxolitinib (INCB018424)是第一個(gè)應(yīng)用于臨床的、有效的、選擇性的JAK1/2抑制劑,IC50為3.3 nM/2.8 nM。作用于JAK1, JAK2與 作用于JAK3相比,選擇性強(qiáng)130倍多。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
GSK690693是 一種pan-Akt抑制劑,靶向作用于Akt1/2/3,IC50為2 nM/13 nM/9 nM,也對(duì)AGC激酶家族敏感:如PKA, PrkX和PKC同工酶。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
JNJ-38877605是一種ATP競(jìng)爭(zhēng)性的c-Met抑制劑,IC50為4 nM,作用于c-Met比作用于200種其他酪氨酸和絲-蘇氨酸激酶選擇性高600倍。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
SB431542是一種有效的,選擇性的ALK5抑制劑,IC50為94 nM,對(duì)ALK5的作用比對(duì)p38、 MAPK和其他激酶強(qiáng)100倍。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
Vorinostat (SAHA, MK0683)是一種I和II類組蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制劑,IC50小于86 nM。 11至15個(gè)工作日送達(dá)