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Imiquimod是一種新型合成劑,具有免疫反應(yīng)修飾活性。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
LEE011 是一種可口服的,高度特異性CDK4/6抑制劑。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
Mitoxantrone HCl是Mitoxantrone的鹽酸鹽形式,是一種合成的抗腫瘤蒽二酮(IC50為0.42 mM)。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
MK-4827 (Niraparib)是選一種擇性PARP1/2抑制劑,IC50為3.8 nM/2.1 nM,作用于攜帶突變型BRCA-1和BRCA-2的癌細(xì)胞,具有強(qiáng)的作用活性。比作用于PARP3, V-PARP和Tank1選擇性高330倍以上。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
CO-1686 (AVL-301)是一種不可逆的,突變選擇性的EGFR抑制劑,作用于EGFRL858R/T790M和EGFRWT, Ki分別為21.5 nM和303.3 nM。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
NSC 66811是一種有效的MDM2抑制劑(Ki為120 nM) ,擾亂MDM2-p53相互作用,可激活p53的功能。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
TH-302是一種選擇性低氧激活的前體藥物,靶向作用于實(shí)體瘤的hypoxic區(qū)域,IC50為19 nM,在缺氧條件下比在有氧條件下細(xì)胞毒性增強(qiáng)270倍,細(xì)胞色素P450代謝穩(wěn)定。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
SU 5402是VEGFR2和FGFR1的多靶點(diǎn)抑制劑,IC50分別為20和30 nM。 11至15個(gè)工作日送達(dá)