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GANT61抑制GLI1及GLI2誘導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄,抑制hedgehog,IC50為5 μM,選擇性作用于其他通路,如TNF和糖皮質(zhì)激素受體基因的轉(zhuǎn)錄。 11至15個工作日送達
AZD9291 是口服不可逆的,選擇性的突變體EGFR抑制劑,其對外顯子19缺失的 EGFR, L858R/T790M EGFR,和 WT EGFR的IC50分別為12.92, 11.44 和493.8 nM。 11至15個工作日送達
AXL1717 (picropodophyllin, Picropodophyllotoxin, PPP)是一種非競爭性的有效的特異性的IGF-1Rα/β抑制劑,IC50為1 nM。 11至15個工作日送達
Filgotinib (GLPG0634) is the first selective inhibitor of JAK1 and JAK2 with IC50 of 10nM and 28nM respectively. 11至15個工作日送達
RU 58841 is a specific androgen receptor antagonist or anti-androgen. 11至15個工作日送達
YM155 (Sepantronium Bromide)是一種有效的survivin抑制藥,通過抑制Survivin啟動子活性而發(fā)揮作用,IC50為0.54 nM;對SV40啟動子活性抑制作用不顯著,對Survivin與XIAP相互作用抑制效果微弱。Phase 1/2。 11至15個工作日送達
BMS-345541高度選擇性抑制IKK-2和IKK-1的催化亞基,IC50分別為0.3 μM和4 μM。 11至15個工作日送達