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GDC-0032是一種有效,下一代的β亞型PI3K抑制劑,作用于PI3Kα/δ/γ, IC50分別為0.29 nM/0.12 nM/0.97nM,比作用于PI3Kβ選擇性高10倍以上。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
Temozolomide是一種DNA損傷誘導(dǎo)劑。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
MK-6096是一種有效的,選擇性O(shè)XIR和OX2R拮抗劑,主要適用于失眠癥的治療。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
MK-0752是一種適度有效的γ-secretase(γ-分泌酶)抑制劑,降低Aβ40產(chǎn)量,IC50為5 nM。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
GSK126是一種高活性,S-腺苷-蛋氨酸競(jìng)爭(zhēng)性EZH2甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑,Ki為0.5 nM。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
AVL-292是一個(gè)通過共價(jià)結(jié)合的,可以口頭利用,并且具有高度選擇性的BTK抑制劑,其IC50小于0.5 nM,展示了比其他被測(cè)激酶至少1400倍的選擇性。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
CUDC-907是一種PI3K和HDAC雙重抑制劑,作用于PI3Kα和HDAC1/2/3/10,IC50分別為19 nM和1.7 nM/5 nM/1.8 nM/2.8 nM。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
LY2940680與Smoothened(Smo)受體結(jié)合,有效抑制Hedgehog(Hh)信號(hào)通路。 11至15個(gè)工作日送達(dá)