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Imatinib Mesylate (STI571)是Imatinib的甲磺酸鹽，具有較好的口服生物利用度，是一種多靶點(diǎn)的抑制劑，同時(shí)作用于v-Abl， c-Kit和PDGFR，IC50分別為0.6 μM， 0.1 μM 和0.1 μM。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
JNJ-7706621是一種pan-CDK抑制劑，對(duì)CDK1/2抑制作用最強(qiáng)，IC50為9 nM/4 nM，作用于CDK1/2比作用于CDK3/4/6選擇性高6倍以上。也能有效抑制Aurora A/B，對(duì)Plk1和Wee1沒(méi)有抑制活性。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
Mocetinostat (MGCD0103)是一種有效的HDAC抑制劑，對(duì)HDAC1抑制作用最強(qiáng)，IC50為0.15 μM，比作用于HDAC2， 3，和11選擇性高2到10倍，對(duì)HDAC4， 5， 6， 7，和8沒(méi)有抑制活性。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
KU-55933 (ATM Kinase Inhibitor)是一種有效的，特異性ATM抑制劑，IC50/Ki為12.9 nM/2.2 nM，與DNA-PK， PI3K/PI4K， ATR和mTOR相比，作用于A(yíng)TM具有高度選擇性。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
NVP-BSK805 dihydrochloride是一種有效的，選擇性的，ATP競(jìng)爭(zhēng)性的JAK2抑制劑，IC50為0.5 nM，比作用于JAK1， JAK3和TYK2選擇性高20倍以上。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
OSI-930是一種有效的Kit， KDR和CSF-1R抑制劑，IC50分別為80 nM， 9 nM和15 nM，對(duì)Flt-1， c-Raf和Lck具有適度的抑制活性，對(duì)PDGFRα/β， Flt-3和Abl抑制活性較弱。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
Dinaciclib (SCH727965)是一種新型有效的CDK抑制劑，作用于CDK2， CDK5， CDK1和CDK9，IC50分別為1 nM， 1 nM， 3 nM和4 nM，也抑制胸甘(dThd) DNA攝入。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
NU7441 (KU-57788)是一種高度有效的，選擇性DNA-PK抑制劑，IC50為14 nM，也抑制PI3K，IC50為5 μM。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
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