6月15日，復(fù)旦大學(xué)表示，中美科學(xué)家已經(jīng)合作研發(fā)出高效抗MERS病毒抗體（m336）。該抗體是目前針對(duì)MERS病毒最好的治療藥物之一。

m336具有極強(qiáng)的病毒中和活性，與MERS病毒的結(jié)合親和力常數(shù)達(dá)到“皮摩爾”（picomolar）級(jí)別：體外實(shí)驗(yàn)顯示，該抗體針對(duì) MERS假病毒的中和活性達(dá)到 0.005 微克/毫升，針對(duì)MERS活病毒的中和活性達(dá)到0.07微克/毫升。該成果發(fā)表在國(guó)際病毒學(xué)專業(yè)頂尖雜志《Journal of Virology》上。

復(fù)旦大學(xué)告訴澎湃新聞（www.thepaper.cn）記者，近日，該校醫(yī)學(xué)分子病毒學(xué)教育部/衛(wèi)生部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室姜世勃團(tuán)隊(duì)與美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生院Dr.Dimitrov團(tuán)隊(duì)合作，成功開發(fā)了對(duì)MERS病毒具有高抑制活性的全人源單克隆抗體（m336）。最近，團(tuán)隊(duì)還發(fā)現(xiàn)m336抗體在狨猴和兔子動(dòng)物模型中效果顯著，活性遠(yuǎn)超過(guò)恢復(fù)期動(dòng)物的血清。

Dr.Dimitrov使用其實(shí)驗(yàn)室所生產(chǎn)的全人源單抗（m102.4）曾在澳大利亞成功地救治了10余名亨德拉-尼帕病毒（Hendra-Nipah）感染患者。

鐘南山院士日前接受華商報(bào)采訪時(shí)介紹，復(fù)旦大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院的研究團(tuán)隊(duì)與美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生院合作，聯(lián)合開發(fā)出一種針對(duì)MERS冠狀病毒的超強(qiáng)活性全人源中和抗體m336，動(dòng)物試驗(yàn)非常有效，希望能盡快進(jìn)行臨床試驗(yàn)。應(yīng)用到臨床首先要到實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行試驗(yàn)，然后做動(dòng)物試驗(yàn)，最后做人體測(cè)試，周期較長(zhǎng)。MERS病毒在體內(nèi)有很高的病毒載量，靠抗體殺死病毒比較有效，比研制抗MERS病毒要快得多。

截至6月15日，韓國(guó)MERS確診患者增至150人，死亡人數(shù)增至16人。歐洲也出現(xiàn)了首例疑似病例。

其實(shí)，早在MERS在韓國(guó)迅速暴發(fā)之前，各國(guó)科學(xué)家對(duì)于MERS病毒感染機(jī)理和抗MERS的藥物研發(fā)已經(jīng)開始進(jìn)行，中國(guó)學(xué)者也深入?yún)⑴c其中。2012年，姜世勃教授及其課題組即關(guān)注MERS病毒發(fā)展。此前，姜世勃教授團(tuán)隊(duì)在抗MERS的藥物研發(fā)方面已取得一些進(jìn)展，研發(fā)出具有國(guó)際領(lǐng)先水平的抗MERS多肽抑制劑（HR2P-M2）。

動(dòng)物試驗(yàn)的結(jié)果顯示，使用鼻道給藥，HR2P-M2多肽能有效地保護(hù)動(dòng)物免受致死劑量的MERS-CoV攻擊，可明顯地降低已感染動(dòng)物肺部的病毒載量。該研究成果近期發(fā)表在國(guó)際傳染病領(lǐng)域頂尖雜志《Journal of Infectious Diseases》上。

姜世勃認(rèn)為，目前已發(fā)現(xiàn)該多肽與m336抗體聯(lián)合使用將會(huì)產(chǎn)生更好的協(xié)同效果，因此在疫情緊急及征得患者或密切接觸者同意的情況下，m336抗體可與該多肽抑制劑HR2P-M2共同用于MERS病毒感染的防治，以挽救患者的生命。鑒于HR2P-M2多肽的進(jìn)展更快，除了鐘南山院士提議盡快進(jìn)行抗體m336的臨床試驗(yàn)外，也應(yīng)盡快進(jìn)行HR2P-M2多肽的臨床試驗(yàn)。

此外，最早出現(xiàn)MERS確診病例的沙特阿拉伯正在聯(lián)合數(shù)家國(guó)際醫(yī)藥公司開發(fā)相關(guān)疫苗，爭(zhēng)取趕在MERS流行季節(jié)到來(lái)前上市，以減少中東各高發(fā)地區(qū)的發(fā)病率。哈佛大學(xué)等多個(gè)機(jī)構(gòu)也在研發(fā)針對(duì)MERS的藥物和疫苗。

閱讀：  2016-03-01 17:01:28