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Semagacestat (LY450139)是一種γ-分泌酶抑制劑，作用于Aβ42， Aβ40和Aβ38時(shí)，IC50分別為10.9 nM， 12.1 nM和12.0 nM，也抑制Notch信號通路，IC50為14.1 nM。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
Losartan Potassium (DuP 753)是一種血管緊張素II受體拮抗劑，與血管緊張素II競爭性結(jié)合AT1受體，IC50為20 nM。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
IWP-2抑制Wnt信號和分泌，IC50為27 nM，選擇性抑制Porcn介導(dǎo)的Wnt棕櫚酰化，一般不影響Wnt/β-catenin，且對Wnt刺激的細(xì)胞反應(yīng)沒有影響。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
TAK-632是強(qiáng)效的泛Raf抑制劑，對B-Raf(wt)和C-Raf的IC50分別為8.3 nM and 1.4 nM， 對其他被測試的酶抑制效果較差或者沒有效果。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
Imiquimod是一種新型合成劑，具有免疫反應(yīng)修飾活性。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
Mitoxantrone HCl是Mitoxantrone的鹽酸鹽形式，是一種合成的抗腫瘤蒽二酮(IC50為0.42 mM)。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
MK-4827 (Niraparib)是選一種擇性PARP1/2抑制劑，IC50為3.8 nM/2.1 nM，作用于攜帶突變型BRCA-1和BRCA-2的癌細(xì)胞，具有強(qiáng)的作用活性。比作用于PARP3， V-PARP和Tank1選擇性高330倍以上。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
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