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TW-37是一種新型的非肽類抑制劑,作用于重組Bcl-2, Bcl-xL和Mcl-1時(shí),Ki分別為0.29 μM, 1.11 μM和0.26 μM。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
TWS119是一種GSK-3β抑制劑,IC50為30 nM;能夠誘導(dǎo)神經(jīng)細(xì)胞的分化,有助于干細(xì)胞生物學(xué)的研究。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
QNZ (EVP4593)有效抑制NF-κB激活和TNF-α產(chǎn)生,IC50分別為11 nM和7 nM。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
3-Methyladenine是一種選擇性PI3K抑制劑,作用于Vps34和PI3Kγ,IC50分別為25 μM和60 μM;永久抑制I型PI3K,但對(duì)III型PI3K的抑制是短暫的,也抑制自噬體的形成。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
FK866 (APO866, Daporinad)是一種有效的NAD抑制劑,因此可以抑制NAD依賴的煙酰胺轉(zhuǎn)磷酸核糖基酶(NAMPT)的活性,IC50為0.09 nM。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
GDC-0980 (RG7422)是一種有效的,I型PI3K抑制劑,作用于PI3Kα/β/δ/γ,IC50分別為5 nM/27 nM/7 nM/14 nM,也抑制mTOR,Ki為17 nM,高選擇性作用于其他PIKK家族激酶。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
Sildenafil Citrate是一種治療勃起功能障礙和肺動(dòng)脈高壓(PAH)的藥劑。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
CGS 21680 HCl是一種adenosine A2 receptor激動(dòng)劑,Ki為27 nM,比作用于A1受體選擇性高140倍。 11至15個(gè)工作日送達(dá)