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LY294002是第一個(gè)人工合成的PI3Kα/δ/β的抑制劑,IC50分別為0.5 μM/0.57 μM/0.97 μM,在溶液中比在Wortmannin中穩(wěn)定,也能夠抑制自噬體的形成。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
Neratinib (HKI-272)是一種高度選擇性的HER2和EGFR抑制劑,IC50分別為59 nM和92 nM;微弱抑制KDR和Src,對(duì)Akt,CDK1/2/4, IKK-2, MK-2, PDK1, c-Raf和c-Met沒有顯著的抑制作用。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
Nilotinib (AMN-107)是一種BCR-ABL抑制劑,IC50 < 30 nM。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
PF-4800567 is a novel and potent inhibitor of the enzyme Casein kinase 1 epsilon (IC50 = 32 nM). 11至15個(gè)工作日送達(dá)
GW791343 HCl是GW791343的鹽酸鹽形式,是一種非競(jìng)爭(zhēng)性的人類P2X7 receptor變構(gòu)抑制劑,pIC50為7。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
MG-132是一種蛋白酶體抑制劑,IC50為100 nM,也抑制鈣蛋白酶,IC50為1.2 μM。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
LDN-193189是一種選擇性的BMP信號(hào)通路抑制劑,抑制BMP I型受體ALK2和ALK3的轉(zhuǎn)錄活性,IC50分別為5 nM和30 nM,作用于BMP比作用于TGF-β選擇性高200倍。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
PHA-665752是一種有效的,選擇性的,ATP競(jìng)爭(zhēng)性的c-Met抑制劑,IC50為9 nM,對(duì)c-Met選擇性比RTKs及STKs高50倍以上。 11至15個(gè)工作日送達(dá)