產(chǎn)品中心
products
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入蛋白,再與HRP標記的蛋白抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的蛋白呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人蛋白濃度。 11至15個工作日送達
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入蛋白,再與HRP標記的蛋白抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的蛋白呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人蛋白濃度。 11至15個工作日送達
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入蛋白,再與HRP標記的蛋白抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的蛋白呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人蛋白濃度。 11至15個工作日送達
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入蛋白,再與HRP標記的蛋白抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的蛋白呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人蛋白濃度。 11至15個工作日送達
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入蛋白,再與HRP標記的蛋白抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的蛋白呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人蛋白濃度。 11至15個工作日送達
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入蛋白,再與HRP標記的蛋白抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的蛋白呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人蛋白濃度。 11至15個工作日送達
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入蛋白,再與HRP標記的蛋白抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的蛋白呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人蛋白濃度。 11至15個工作日送達
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入蛋白,再與HRP標記的蛋白抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的蛋白呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人蛋白濃度。 11至15個工作日送達