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實驗原理 本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人糖化血紅蛋白A1c(HbA1c)水平。用純化的人糖化血紅蛋白A1c(HbA1c)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入糖化血紅蛋白A1c(HbA1c),再與HRP標記的糖化血紅蛋白A1c(HbA1c)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并 11至15個工作日送達
實驗原理 本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人尿酸(UA)水平。用純化的人尿酸(UA)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入人尿酸(UA),再與HRP標記的人尿酸(UA)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的尿酸(UA)呈正相關(guān)。用酶 11至15個工作日送達
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入蛋白,再與HRP標記的蛋白抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的蛋白呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人蛋白濃度。 11至15個工作日送達
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入蛋白,再與HRP標記的蛋白抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的蛋白呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人蛋白濃度。 11至15個工作日送達
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入蛋白,再與HRP標記的蛋白抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的蛋白呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人蛋白濃度。 11至15個工作日送達
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人微管關(guān)聯(lián)蛋白1輕鏈3A(MAP1LC3A)水平。用純化的人微管關(guān)聯(lián)蛋白1輕鏈3A(MAP1LC3A)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入微管關(guān)聯(lián)蛋白1輕鏈3A(MAP1LC3A),再與HRP標記的微管關(guān)聯(lián)蛋白1輕鏈3A(MAP1LC3A)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍 11至15個工作日送達
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入蛋白,再與HRP標記的蛋白抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的蛋白呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人蛋白濃度。 11至15個工作日送達
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入蛋白,再與HRP標記的蛋白抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的蛋白呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人蛋白濃度。 11至15個工作日送達