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企業(yè)新聞

細(xì)胞培養(yǎng)中預(yù)防污染的方法

一、良好的無菌操作

1.所有細(xì)胞培養(yǎng)的相關(guān)耗材、試劑瓶均應(yīng)滅菌完全

2.細(xì)胞培養(yǎng)液與相關(guān)試劑的配制應(yīng)嚴(yán)格無菌操作

3.實驗前備齊所需實驗器材及物品,避免來回出入細(xì)胞培養(yǎng)區(qū)

4.超凈臺內(nèi)勿放置過多用品或重疊擺放,否則會阻擋紫外照射而降低滅菌效果

4.培養(yǎng)前將移液器、廢液缸、試管等用75%酒精棉球擦拭后置超凈臺內(nèi)紫外照射15min

6.吸入或吸出液體時,切勿觸及細(xì)胞培養(yǎng)瓶的瓶口

7.培養(yǎng)液應(yīng)分裝并置4℃保存

8.每種細(xì)胞應(yīng)使用單獨的培養(yǎng)液

9.細(xì)胞培養(yǎng)時需佩戴口罩和無菌手套,減免交談,

10.每次實驗結(jié)束后,用75%酒精清理臺面,并紫外照射15min  

二、合理使用抗生素

不可過度使用抗生素,濫用抗生素常導(dǎo)致耐藥菌的產(chǎn)生,牢記抗生素不能代替無菌操作

三、建立細(xì)胞庫

四、良好的規(guī)章制度

1.只有相關(guān)實驗人員才可進(jìn)入細(xì)胞間

2.細(xì)胞間必須和其他實驗區(qū)域分開

3.細(xì)胞培養(yǎng)區(qū)應(yīng)避免使用水池,從而避免微生物污染

五、保持細(xì)胞間的清潔

1.定期對地面和臺面進(jìn)行清洗和消毒

2.CO2培養(yǎng)箱應(yīng)定期消毒清洗(2-3個月),所有濺出或溢出的液滴應(yīng)立即擦拭并消毒,每周培養(yǎng)箱內(nèi)的水盤需徹底消毒清洗并更換滅菌水。

3.及時清理廢棄物和易感染材料


閱讀:  2016-05-19 09:22:19  

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