近日，國際生物學(xué)期刊the journal of BioLogical chemistry在線發(fā)表了來自美國科學(xué)家的一項最近研究成果。研究人員發(fā)現(xiàn)機體能量水平能夠通過視黃醇脫氫酶調(diào)控全反式維甲酸的生物合成，通過實驗證明了全反式維甲酸與胰島素信號途徑的相互關(guān)系。這一研究成果對研究胰島素相關(guān)疾病如二型糖尿病等具有一定意義。

全反式維甲酸(atRA)是一種來自視黃醇(維生素A)的自體有效物質(zhì)，它能夠調(diào)節(jié)能量平衡減少肥胖。Kristin M. Obrochta等人發(fā)現(xiàn)atRA的合成會受到機體能量水平的調(diào)節(jié)，這種作用主要是通過調(diào)節(jié)視黃醇脫氫酶(Rdh)的表達實現(xiàn)的。研究人員在給小鼠饑餓再進食6小時后發(fā)現(xiàn)，與饑餓16小時的小鼠相比，肝臟和棕色脂肪中Rdh1的表達水平下降了約80%~90%，在肝臟,胰腺和腎臟中Rdh10的表達下降了約45%~63%，同時發(fā)現(xiàn)肝臟內(nèi)atRA的表達水平也下降。口服葡萄糖或腹腔注射胰島素都會導(dǎo)致肝臟內(nèi)Rdh1和Rdh10表達下降50%。

研究人員通過體外細胞培養(yǎng)發(fā)現(xiàn)，移除培養(yǎng)基中的血清，會增加Rdh10和Rdh16(小鼠Rdh1的同源蛋白)表達，但進行胰島素刺激后，Rdh10和Rdh16的表達水平又發(fā)生下降。通過對機制探討發(fā)現(xiàn)能量水平可以通過胰島素和Foxo1調(diào)節(jié)Rdh表達以及atRA的生物合成。

綜上所述，該研究發(fā)現(xiàn)能量水平能夠調(diào)節(jié)全反式維甲酸合成，這種調(diào)節(jié)作用主要是通過胰島素和Foxo1影響Rdh表達實現(xiàn)的。這一研究成果對研究全反式維甲酸與胰島素信號通路的相互作用在II型糖尿病等胰島素相關(guān)疾病中的作用具有一定意義

閱讀：  2016-05-12 15:41:04