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BML-275 is a cell-permeable pyrazolopyrimidine compound shown to be an AMP-activated protein kinase (AMPK) and Fatty Acid Synthase inhibitor. 11至15個(gè)工作日送達(dá)
Paeoniflorin is a glycoside isolated from the root of Paeonia lactiflora. Paeoniflorin has been used as an anticonvulsant and has hypoglycemic effect. 11至15個(gè)工作日送達(dá)
NVP-TNKS656(TNKS-656)是高效的TNKS2選擇性抑制劑,IC50為6 nM,比對PARP1和PARP2的抑制性高300倍以上。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
RGFP966是HDAC3特異性抑制劑,IC50為0.08 μM,對別的HDAC無抑制性。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
Parthenolide(PTL)能誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡,并殺滅癌癥干細(xì)胞,還能特異地抑制HDAC1活性而不影響別的I/II類HDAC。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
PF-06447475是LRRK2激酶高效選擇性抑制劑,腦滲透活性,對野生型LRRK2和突變型LRRK2 G2019S的IC50值分別為3nM和11nM。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
PD 123319是血管緊張素II受體拮抗劑,IC50為34 nM。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
YK 4-279是RNA解旋酶A(RHA)與致癌轉(zhuǎn)錄因子EWS-FLI1結(jié)合抑制劑,能抑制ESFT細(xì)胞增長,誘導(dǎo)凋亡。 11至15個(gè)工作日送達(dá)