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MBX-2982 is a selective, orally-available GPR119 agonist for the treatment of type 2 diabetes. 11至15個(gè)工作日送達(dá)
Tofacitinib (CP-690550) Citrate是一種新型JAK3抑制劑,IC50為1 nM,作用于JAK2和JAK1選擇性比其低20到100倍。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
GSK1292263是一種新型GPR119激動(dòng)劑,用于治療2型糖尿病。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
Imatinib (STI571)是一種多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑,作用于v- v-Abl, c-Kit和PDGFR 時(shí),IC50分別為0.6, 0.1和0.1 μM。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
ZM 306416是一種VEGFR(Flt和KDR)抑制劑,作用于VEGFR1,IC50為0.33 μM,也抑制EGFR,IC50為<10 nM。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
Wnt-C59 (C59)是一種PORCN抑制劑,作用于Wnt3A-調(diào)節(jié)的多聚TCF結(jié)合位點(diǎn)驅(qū)動(dòng)的熒光素酶的激活,IC50為74 pM。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
VE-822是選擇性ATR抑制劑,Ki< 0.2 nM,ATR選擇性比高相關(guān)性的PI3K關(guān)聯(lián)酶ATM/DNA-PK高了170倍。 11至15個(gè)工作日送達(dá)
UNC1999一種有效的具有口服活性的EZH1、EZH2選擇性抑制劑,其IC50分別為2 nM和45 nM,對很多表觀遺傳學(xué)相關(guān)或不相關(guān)的靶點(diǎn)選擇性大于1000倍。 11至15個(gè)工作日送達(dá)