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測定原理

測定的基礎(chǔ)是抗原抗體反應(yīng)（雙抗體反應(yīng)）。微孔板包被有針對呋喃它酮抗體的抗體。加入呋喃它酮抗體，酶標(biāo)記物，標(biāo)準(zhǔn)或樣品溶液。游離呋喃它酮與酶標(biāo)記物競爭呋喃它酮抗體結(jié)合位點（競爭性酶免疫分析），同時呋喃它酮抗體也與微孔板上固定的抗體結(jié)合。沒有結(jié)合的酶標(biāo)記物在洗滌步驟中被除去。將酶基質(zhì)/發(fā)色劑加入到孔中并且孵育。結(jié)合的酶標(biāo)記物將無色的發(fā)色劑轉(zhuǎn)化為藍(lán)色的產(chǎn)物。加入反應(yīng)終止液后使顏色由藍(lán)色轉(zhuǎn)變?yōu)辄S色。在450nm處測量（選擇參比波長≥600nm）。吸光度值與樣品中的呋喃它酮濃度成反比。