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1. 測(cè)定原理

測(cè)定的基礎(chǔ)是抗原抗體反應(yīng)（雙抗體反應(yīng)）。微孔板包被有針對(duì)抗呋喃唑酮抗體的捕獲抗體。加入抗呋喃唑酮的抗體，酶標(biāo)記物，標(biāo)準(zhǔn)或樣品溶液。游離呋喃唑酮與酶標(biāo)記物競爭呋喃唑酮抗體結(jié)合位點(diǎn)（競爭性酶免疫分析），同時(shí)抗呋喃唑酮的抗體也與微孔板上固定的抗體結(jié)合。沒有結(jié)合的酶標(biāo)記物在洗滌步驟中被除去。將酶基質(zhì)/發(fā)色劑加入到孔中并且孵育。結(jié)合的酶標(biāo)記物將無色的發(fā)色劑轉(zhuǎn)化為藍(lán)色的產(chǎn)物。加入反應(yīng)終止液后使顏色由藍(lán)色轉(zhuǎn)變?yōu)辄S色。在450nm處測(cè)量（選擇參比波長≥600nm）。吸光度值與樣品中的呋喃唑酮濃度成反比。

規(guī)格：96T/盒

檢測(cè)樣本：動(dòng)物組織、水產(chǎn)、蜂蜜