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1 原理及用途
本試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法檢測(cè)尿樣、組織、飼料等樣本中的沙丁胺醇（Salbutamol，Sal），試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板、辣根酶標(biāo)記物、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品及其他配套試劑組成。檢測(cè)時(shí)，加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液，樣本中的沙丁胺醇和酶標(biāo)板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗沙丁胺醇抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含沙丁胺醇含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出樣本中沙丁胺醇的殘留量。
2 技術(shù)指標(biāo)
2.1 試劑盒靈敏度：0.1ppb(ng/ml)
2.2 反應(yīng)模式：25℃，30min～15min。
2.3 檢測(cè)下限：
尿液樣本………………………………………0.1ppb
組織樣本………………………………………0.1ppb
飼料樣本………………………………………1ppb 
3 試劑盒組成
酶標(biāo)板…………………………………96孔
標(biāo)準(zhǔn)液（綠蓋）：各1ml
0ppb，0.1ppb，0.3ppb，0.9ppb，2.7ppb，8.1ppb
高標(biāo)準(zhǔn)液（紅蓋）：100ppb……………1ml
酶標(biāo)記物 (紅蓋)…………………………7ml
抗體工作液 (藍(lán)蓋)………………………10ml
底物液A (白蓋)…………………………7ml
底物液B(黑蓋)……………………………7ml
終止液(黃蓋)……………………………7ml
20X濃縮洗滌液(透明蓋)………………40 ml
2X復(fù)溶液(黃蓋)…………………………50 ml
說(shuō)明書………………………………………1份
4 需要的器材和試劑
4.1 儀器：酶標(biāo)儀、打印機(jī)、均質(zhì)器 、氮?dú)獯蹈裳b置、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平（感量0.01g）
4.2 微量移液器：?jiǎn)蔚?0?l-200?l，100?l-1000?l、多道300?l
4.3 試劑：氫氧化鈉、乙酸乙酯、濃HCl、乙腈、異丙醇、正己烷、無(wú)水硫酸鈉
5 樣本前處理
5.1 樣本處理前須知：
    實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭，在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭。實(shí)驗(yàn)之前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈，必須使用潔凈實(shí)驗(yàn)器具，以避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
5.2 配液：
配液1：1M鹽酸溶液
    稱取8.6ml濃HCl加去離子水至100ml。
配液2：1M NaOH 溶液
    稱取4g NaOH加去離子水至100ml。
配液3：復(fù)溶液
    用去離子水將2×復(fù)溶液按1:1 體積比進(jìn)行稀釋，用于樣本的復(fù)溶，復(fù)溶液在4℃環(huán)境可保存一個(gè)月。
5.3 樣本前處理步驟：
實(shí)驗(yàn)器具必須潔凈并使用一次性吸頭，以避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
5.3.1 尿樣本處理方法
    直接取50?l清亮尿樣進(jìn)行測(cè)定（渾濁尿樣需要過(guò)濾或經(jīng)4000r/min離心5min，以得到清亮尿樣），暫不使用的樣本應(yīng)冷凍保存。
    尿樣本稀釋倍數(shù)：1    檢測(cè)下限：0.1ppb
5.3.2 組織樣本處理方法
1） 稱取均質(zhì)后的組織樣本2±0.05g ，加入1ml復(fù)溶液，振蕩混勻后加入4ml乙腈，振蕩混勻后加入1ml異丙醇，充分振蕩5min，室溫4000r/min以上離心10min；
2） 取上清液3ml，加入50ul 1M NaOH，加入7ml乙酸乙酯，充分振蕩5min，室溫4000r/min以上離心10min，取全部上清在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵镣耆稍铮?br/>3） 加入1ml 復(fù)溶液溶解干燥的殘留物，加入1ml正己烷混合30s ；15℃ 4000轉(zhuǎn)/分 以上離心5min。
4） 取50?l下層液進(jìn)行分析。
組織樣本稀釋倍數(shù)：1    檢測(cè)下限：0.1ppb
5.3.3 飼料樣本處理方法：
1）稱取均質(zhì)后的飼料樣品1.0±0.05g，加入10ml甲醇，再加入5g無(wú)水硫酸鈉，振蕩2min；室溫 4000r/min以上離心10min；
2）吸出離心后的上清液1ml，于56℃氮?dú)獯蹈桑? ml復(fù)溶液溶解干燥的殘留物，再加入1mL正己烷混合30s；室溫4000r/min以上離心5min。
3）取50?l下層進(jìn)行分析。
    樣本稀釋倍數(shù)：10    檢測(cè)下限：1ppb
6 酶聯(lián)免疫試驗(yàn)步驟
    將所需試劑從4℃冷藏環(huán)境中取出，置于室溫平衡30min以上, 洗滌液冷藏時(shí)可能會(huì)有結(jié)晶需恢復(fù)到室溫以充分溶解，每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數(shù)量的微孔板及框架，將不用的微孔板放入自封袋，保存于2-8℃。
實(shí)驗(yàn)開始前需：將20×濃縮洗滌液用去離子水按1:19稀釋成工作洗滌液。
6.1 編    號(hào)：將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每個(gè)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行，并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。
6.2 加樣反應(yīng)：加標(biāo)準(zhǔn)品或樣本50?l/孔到各自的微孔中，然后加酶標(biāo)記物50?l/孔，再加入50?l/孔的抗體工作液，用蓋板膜封板，輕輕振蕩5秒混勻，25℃反應(yīng)30分鐘。
6.3 洗    滌：小心揭開蓋板膜，將孔內(nèi)液體甩干，用工作洗滌液250?l/孔充分洗滌5次，每次間隔30秒，用吸水紙拍干（拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破）。
6.4 顯    色：每孔加入底物液A 50?l，再加底物液B 50?l，輕輕振蕩5秒混勻，25℃避光顯色15分鐘。
6.5 終    止：每孔加入終止液50?l，輕輕振蕩混勻，終止反應(yīng)。
6.6 測(cè)吸光值：用酶標(biāo)儀于450nm處測(cè)定每孔吸光度值（建議用雙波長(zhǎng)450/630nm）。測(cè)定應(yīng)終止反應(yīng)后在10分鐘內(nèi)完成。
7 結(jié)果分析
7.1 百分吸光率的計(jì)算
    標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的百分吸光度值的平均值（雙孔）除以第一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)（0ppb）的吸光度值，再乘以100%，即
 百分吸光度值（%）＝    A    ×100%
    A0    
A—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值
A0—0ppb標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值
7.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制與計(jì)算
    以標(biāo)準(zhǔn)品百分吸光率為縱坐標(biāo)，對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)品濃度（ppb）的對(duì)數(shù)為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)品的半對(duì)數(shù)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對(duì)應(yīng)的濃度，乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中待測(cè)物的實(shí)際濃度。