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【試驗原理】

         本試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在酶標板微孔條上預包被偶聯(lián)抗原，樣本中的維生素B12和酶標板微孔條上預包被的偶聯(lián)抗原競爭抗維生素B12的抗體，加入酶標二抗后，用 TMB 底物顯色，樣本吸光度值與其所含維生素B12的含量成負相關，與標準曲線比較，再乘以其對應的稀釋倍數(shù)，即可得出樣本中維生素B12的含量。